湖南纳米拟薄水铝石公司

拟薄水铝石制备：酸铝比-胶溶能力联合测定法：秤取一定量折算干基量后的拟薄水铝石样品于烧杯中，加蒸馏水制备成固含量 10 %的拟薄水铝石浆液，搅拌打浆后采用阶梯加酸法进行加酸，并进行终点判断，若达到终点，则停止加酸，使用粘度仪测定其粘度值，绘制时间-粘度曲线分析其粘度增长情况。阶梯加酸步骤：按酸铝比 0.20 向拟薄水铝石浆液中滴加 32 %工业盐酸，之后按酸铝比 0.02 逐步加盐酸，使用粘度仪进行终点判断，若达到终点，则停止加酸；若未达到终点，则继续按酸铝比 0.02 补加盐酸并再次进行终点判断，直至达到终点；记录终点酸铝比为该拟薄水铝石胶溶酸铝比。终点判断：加酸结束后使用粘度仪测定体系粘度值，若 2 分钟内粘度能达到 5000 cp 则认为拟薄水铝石顺利胶溶，结束加酸；若 2 分钟无粘度或粘度增长缓慢，不能达到 5000 cp，则继续补加盐酸。99.99% 高纯拟薄水铝石厂商，请联系山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）。湖南纳米拟薄水铝石公司

目前工业化的碱法主要为碳化法，是目前碳化法是目前工业生产拟薄水铝石成本比较低的方法。我国的基本工艺包括胶化→老化→分离及洗涤→干燥四步骤。其中胶化的目的是在通入二氧化碳过程中使偏铝酸钠溶液转变为无定形氢氧化铝等。

一般认为，NaAlO2溶液与CO2的反应属竞争反应，二者中和产物为拟薄水铝石，而NaAlO2溶液的水解产物则为三水铝石，各自的反应速度取决于成胶反应的温度、终点pH、NaAlO2溶液浓度和CO2的浓度及流量等。

当pH>10.50时，主要产物为三水铝石；当pH在10.50附近时，以拟薄水铝石为主；当pH

拟薄水铝石(AlOOH·nH2O,n=0.08∼0.62)是一类不完全结晶的水合氧化铝,又被称为一水合氧化铝、假一水软铝石或勃姆石。拟薄水铝石的典型结构为极薄的褶皱片层,是具有特殊空间网状结构的氧化铝水合物。它既具有高比表面积、大孔隙率的特性,同样也具有良好的胶溶性能、较高的结晶度和纯度、较强的黏结性以及触变凝胶等优势。因此,拟薄水铝石比较广应用于塑料、石油化工、造纸、建筑以及环保行业。目前,拟薄水铝石的合成工艺有:醇铝法、水热法、双铝法、碳化法、碱法、酸法、酸碱法等。相较于其他方法制备拟薄水铝石时产品中有杂质以及对设备有腐蚀作用等缺点,醇铝法制备的拟薄水铝石纯度高、晶型好、比表面积大,对环境伤害小。本文对醇铝法制备拟薄水铝石反应机理、制备工艺条件进行综述,为寻求产品纯度高、工艺成本低廉、产品生产过程环保的技术路线提供新思路。

拟薄水铝石在石油化工等领域应用比较广。大孔容拟薄水铝石是生产催化剂载体的主要原料，小径拟薄水铝石主要用作载体成型的粘结剂及涂敷材料等。产业化的拟薄水铝石生产方法主要有醇铝水解法和中和法。碳化法因原料来源广，生 产过程“绿色环保”成本低廉而得到比较广应用。 采用预溶气技术有利于生产粒径分布集中的拟薄水铝石，可制备出与市售拟薄水铝石结晶度相当的拟薄水铝石。采用分级串联式连续碳化法制备出的拟薄水铝石，其各项性能指标均达到或超过目前工业应用的间歇生产的拟薄水铝石性能指标，且孔径与粒度分布更为集中。采用分级串联式连续碳化法制备拟薄水铝石，在连续进出料制备过程中，随着时间的推移，生产的拟薄水铝石性质均一、稳定，具有很好的重复性和再现性，可实现拟薄水铝石连续规模化生产，有利于产品经济效益的提高。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产4N 99.99%高纯拟薄水铝石，欢迎来电咨询。

拟薄水铝石，英文名称Pseudo-boehmite，又称假/准/拟一水软铝石，拟薄水铝石、凝胶状薄水铝石、或类勃姆石，是一类组成不确定、结晶不完整的由无序到有序、弱晶态到晶态的过渡产品，晶体结构和薄水铝石完全类似，但晶体小、结晶度差，典型结构为很薄的具有褶皱的片晶。它是一种无毒、无味、无臭的白色胶状（湿品）或粉状（干品）产品，粒度小，孔容高，比表面积大，胶溶性能好，晶相纯度高，具有触变凝胶的特点，极易溶于强酸、强碱，干粉暴露在空气中有吸湿现象。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产高纯度拟薄水铝石，如有需要，欢迎咨询。海南拟薄水铝石产品介绍

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以多种拟薄水铝石为载体制备加氢裂化催化剂，考察了所制备催化剂的活性，采用氮气吸附-脱附、XRD、XRF、TEM 等分析方法对拟薄水铝石结构进行表征，结合催化剂的性能研究了拟薄水铝石影响催化剂活性的因素。实验结果表明，拟薄水铝石的晶相结构和晶粒尺寸会影响催化剂的性能，但不是主要的影响因素，纯度高且杂质少的拟薄水铝石胶溶性好，可使载体中氧化铝提供更多有效的比表面积和较适宜的孔道结构，从而有利于活性组分的均匀分布，使催化剂表现出良好活性；拟薄水铝石影响活性组分的分散性，硫化钨微晶分布越均匀，金属的活性越好，催化剂则具有更好的选择性。湖南纳米拟薄水铝石公司

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